尼古丁快檢測試紙唾液檢測
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尼古丁快檢測試紙唾液檢測：致電：020-8257 4011楊永漢本品采用競爭抑制法和膠體金免疫層析技術，用于快速定性檢測人體唾液中的可替寧，適用于評價煙草煙霧攝入的初步篩查。
- 產品描述
尼古丁快檢測試紙唾液檢測
尼古丁快檢測試紙唾液檢測
【包裝規(guī)格】1人份/袋，40人份/盒
【檢驗原理】
本品采用競爭抑制法和膠體金免疫層析法原理定性檢測唾液中的可替寧，以金標可替寧單克隆抗體作為指示標記物，在硝酸纖維素膜上的檢測線處和控制線處分別包被可替寧-BSA結合物和羊抗鼠IgG多克隆抗體。檢測時，唾液樣本在毛細效應下層析。如唾液中的可替寧濃度低于50ng/mL時，金標抗體不能全部與可替寧結合，未結合的金標抗體在層析過程中與固定在檢測線處的可替寧-BSA結合物結合，從而在檢測區(qū)（T）出現一條紫紅色條帶；如唾液中可替寧濃度高于50ng/mL時，金標抗體全部與可替寧結合，從而在檢測區(qū)（T）因為競爭反應不會與可替寧-BSA結合物結合而不出現紫紅色條帶。無論尿樣中是否存在可替寧，控制區(qū)（C）都會出現一條紫紅色條帶?？刂茀^(qū)（C）所呈現的紫紅色條帶是判斷是否有足夠的唾液量，層析過程是否正常的標準，同時也作為試劑的內控標準。
【檢驗結果的解釋】
陽性（+）：僅在控制區(qū)（C）出現一條紫紅色條帶，在檢測區(qū)（T）無紫紅色條帶出現。陽性結果表明：唾液中的可替寧濃度在閾值（50ng/mL）以上。
陰性（-）：出現兩條紫紅色條帶。一條位于檢測區(qū)（T），另一條位于控制區(qū)（C）。陰性結果表明：唾液中的可替寧濃度在閾值（50ng/mL）以下。
無效：控制區(qū)（C）未出現紫紅色條帶。表明操作不當或試劑盒已失效。在此情況下，應再次仔細閱讀說明書，并用新的試劑盒重新測試。如果問題仍然存在，應立即停止使用此批號產品，并與當地供應商聯系。
注意：檢測區(qū)（T）紫紅色條帶可呈現顏色深淺的現象。但是，在規(guī)定的觀察時間內，不論該色帶顏色深淺，即使只有非常弱的色帶也應判定為陰性結果。
【儲存條件及有效期】
儲存條件：原包裝應儲存于4～30℃避光干燥處，切忌冷凍。
有效期：24個月。
產品特點：可以根據需求自主訂制多聯卡。多聯卡自由組合，從二聯到十五聯都可以訂制。
MOR
MDMA
AMP
MAMP
THC
COC
PCP
BAR
MTD
BZO
TCA
OXY
KET
MOR/MAMP
MOR/MAMP/KET
N IN1
本司同時還有登革熱、瘧疾、寨卡、基孔肯雅熱、西尼羅河、甲乙流感、諾如病毒、腸道病毒、輪狀病毒、中東呼吸綜合征、鉤端螺旋體、炭疽、布魯病、鼠疫、絲蟲等分型診斷血清、質控品、抗原抗體 致電：020-8257 4011 1380 2525 278楊永漢
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